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美国股市

抗癌临床试验取得突破，某公司暴涨超160%

　　

 

编辑：张立东  发布时间：2025.12.17 23:10

周三，普罗塞塔制药公司股价大幅飙升，原因是该公司宣布了其用于晚期乳腺癌患者的实验性疗法NGC-Cap的临床进展。股价暴涨一度触发波动性交易暂停，目前已恢复正常交易。

此番市场异动与华尔街整体谨慎的氛围形成鲜明对比。当前市场正受到美联储(Fed)释放的复杂信号影响，同时等待新一轮通胀数据出炉。早盘交易时段，纳斯达克综合指数小幅下跌，投资者在生物科技板块普遍持保守仓位。

截至发稿，该股股价暴涨161.90%，报7.87美元。普罗塞塔制药公布的临床试验初步结果显示，其研发的实验性疗法可提高人体对药物中抗癌活性成分的吸收量，且不会增加严重不良反应的风险。该疗法的研发目标是在提升疗效的同时，提高患者的耐受性。

卡培他滨是一种广泛应用于乳腺癌、结直肠癌等多种癌症治疗的化疗药物。该药物进入人体后，会转化为多种代谢产物，这些代谢产物才是真正发挥杀伤癌细胞作用的物质。部分代谢产物有助于清除肿瘤，但另一些则可能引发不良副作用。本次临床试验旨在最大化药物的抗癌作用，同时降低其毒性。

普罗塞塔制药详细披露，共有19名患者参与了这项对比实验性疗法与标准疗法的临床试验。在首批分析的16个病例中，接受NGC-Cap治疗的实验组，其体内抗癌活性代谢产物浓度更高，且相较于传统疗法，严重不良反应的发生频率与严重程度均未上升。

普罗塞塔制药研发总裁戴维·扬表示：“NGC-Cap疗法似乎能显著提升卡培他滨杀伤癌细胞的代谢产物在人体内的暴露量，同时降低与剂量限制性毒性相关的分解代谢产物的暴露量，例如可导致手足综合征的代谢产物。”

手足综合征是该类药物最主要的不良反应之一，实验组与对照组在这一不良反应的严重程度上呈现出明显差异。扬指出：“接受NGC-Cap治疗的患者仅出现轻度症状（1级），而接受卡培他滨单药治疗的患者则出现了更严重的症状（最高达到2级）。”

该公司预计，将于2026年第一季度末完成中期分析所需的20名患者入组工作。市场期待完整的试验数据能够提供确凿的疗效与安全性证据，为后续提交监管审批提供支撑。

市场的积极反应表明，投资者认为这款化合物有望在口服肿瘤治疗领域实现差异化竞争优势。普罗塞塔制药首席执行官乔治·吴表示：“我们相信，这一研发项目是公司核心价值增长引擎，同时也为晚期或转移性乳腺癌患者带来了重要的治疗机遇。”

普罗塞塔制药的研发策略，是对美国食品药品监督管理局已批准的药物进行代谢层面的改良，在不增加药物毒性的前提下提升疗效。这款NGC-Cap疗法是该公司目前研发管线中最核心的肿瘤领域资产。美国股市 >>

主题：个股异动观察  | 新闻源：Bloomberg

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